L'intérêt de cette réaction est qu'elle peut faire intervenir à la fois les deux mécanismes de réaction: insertion (réaction indirecte via la surface d'énergie potentielle de l'état électronique fondamental 1A', caractérisé par un puits profond ) et arrachement (réaction directe via la surface d'énergie potentielle du premier état électronique excité 1A'' avec une barrière collinéaire). Avec le groupe de M. Brouard d'Oxford et le groupe d'Aoiz de Madrid, nous avons comparé en détail les distributions rotationnelles expérimentales à celles obtenues par les calculs quasi-classiques de trajectoires et par nos calculs quantiques. Deux conclusions principales ont été affirmées: la nécessité de faire une étude quantique de la réaction afin de reproduire au mieux l'expérience, et la confirmation qu'un processus d'arrachement (via 1A'') intervient sans ambiguité à partir d'énergies de collision de l'ordre de 100 meV. 

En outre, nous avons fait une étude quantique complète de la réaction O(¹D) + H₂ à des énergies inférieures à 100 meV, où seul le processus d'insertion a lieu, en calculant les distributions vibrationnelles et rotationneles, ainsi que les sections efficaces différentielles (qui sont symétriques, ce qui est en accord avec l'hypothèse de formation d'un complexe intermédiaire à longue durée de vie). Nos résultats reproduisent les résultats de l'expérience très impressionante du groupe de X. Yang (Taïwan) qui, à l'aide de la technique très haute résolution de "Rydberg tagging'', a pu évaluer les sections efficaces différentielles d'état à état.